【集萃網(wǎng)觀察】1.前言 近十年來(lái),我國(guó)粘合技術(shù)在科學(xué)、生產(chǎn)和應(yīng)用方面都得到迅速發(fā)展。在紡織工業(yè)方面,粘合襯布已在服裝和鞋帽工業(yè)廣泛應(yīng)用,引起服裝制作工藝上的一次革命,并取得較好的外觀效果和經(jīng)濟(jì)效益。然而,與此同時(shí)與粘合關(guān)連的質(zhì)量問(wèn)題時(shí)有發(fā)生,人們?cè)诮鉀Q實(shí)際問(wèn)題時(shí)缺乏理論方面的指導(dǎo)。 本文根據(jù)近年來(lái),國(guó)外的粘合基本理論方面的研究成果,結(jié)合我們?cè)趯?shí)際生產(chǎn)和應(yīng)用中出現(xiàn)的問(wèn)題,對(duì)粘合襯布的熱熔粘合機(jī)理進(jìn)行探討,并以此為根據(jù),對(duì)粘合壓燙過(guò)程進(jìn)行分析,希望以此進(jìn)一步推動(dòng)粘合襯生產(chǎn)和應(yīng)用的發(fā)展。 2.熱熔粘合機(jī)理的探討 粘合襯是由熱溶膠均勻涂布在織物上而制成的。在服裝加工時(shí),襯布與面料緊貼,在一定的溫度和壓力條件下,熱熔膠熔融后與面料粘合,熱熔粘合是在很短的時(shí)間內(nèi)發(fā)生的,這一過(guò)程大致要經(jīng)過(guò)四個(gè)階段: ①熱熔膠受熱熔融為粘流體。 ②液態(tài)熱熔膠通過(guò)潤(rùn)濕作用使界面分子彼此接觸,通過(guò)分子運(yùn)動(dòng)達(dá)到吸附平衡。 ③分子通過(guò)跨越界面的擴(kuò)散形成擴(kuò)散界面區(qū)。 ④液態(tài)熱熔膠冷卻、固化并與纖維形成粘合鍵。 下面對(duì)這四個(gè)階段分別進(jìn)行討論。 2.1.熱熔膠的熔融 熱熔膠加熱而熔融,其熔融溫度決定于熱熔膠的熔點(diǎn)范圍,只有溫度高于熔點(diǎn)范圍時(shí)才能完成熔融。熔融后的熔體粘度決定于熱熔膠的熔融指數(shù),按海根一泊肅葉定律,熔融粘度與指數(shù)之間存在線性關(guān)系: MI=4630×P/0.1ηm 式中: P——載荷(N) ηm——熔融粘度(pa.s) MI——熔融指數(shù)(g/10min) 熔融指數(shù)增加,熔融粘度降低,熱流動(dòng)性提高有利于熱溶膠對(duì)織物的浸潤(rùn)和擴(kuò)散。熔融粘度隨溫度增高而降低,故粘合時(shí)可通過(guò)提高溫度來(lái)降低熔融粘度。 從熱熔膠的熔融得知,熱熔膠的熔點(diǎn)范圍和熔融指數(shù)是熱熔粘合過(guò)程中兩個(gè)非常重要的參數(shù),它將直接影響粘條件和效果。為此,將襯布常用的熱熔膠的熔融范圍和熔融指數(shù)列表如下,在熔融粘合前須先了解襯布屬于哪一種熱熔膠,并知道其兩個(gè)主要熱性能參數(shù)。 表1. 常用熱熔膠的熱性能參數(shù) 注:熔融指數(shù)測(cè)定條件,聚乙烯為21.8N/190℃,其他均為21.18N/160℃。 2.2.熱熔膠對(duì)織物的潤(rùn)濕和滲透 熱熔膠和纖維均為高聚物,屬于熔融高聚物對(duì)固態(tài)低能表面的潤(rùn)濕,故在一般情況下不可能達(dá)到完全潤(rùn)濕。其潤(rùn)濕情況決定于熱熔膠和纖維的界面張力,其潤(rùn)濕情況可用接觸角θ表示 ,按楊氏(Young)方程,當(dāng)潤(rùn)濕處于平衡狀態(tài)時(shí): cosθ=γs-γsL/γL γs、γL、γsL分別表示固體、液體的表面張力以及固體與液體的界面張力,接觸角越小越有利于潤(rùn)濕。 粘合的最佳潤(rùn)濕條件是γs≌γL,若γL>γs潤(rùn)濕就不易進(jìn)行,表2是各種纖維和熱熔膠的表張力。 表2.常用纖維和熱熔膠的表面張力 一般纖維的表面張力都大于熱熔膠的表面張力,浸潤(rùn)均能自發(fā)進(jìn)行,但如果織物經(jīng)過(guò)硅油整理或涂布四氟乙烯涂層,其表面張力將會(huì)大大降低,熱熔膠就很難潤(rùn)濕織物,這樣就會(huì)影響粘合鍵的形成。此時(shí)就必須在熱熔膠內(nèi)加入添加劑以降低熱熔膠的表面張力。例如在聚乙烯中加入脂肪即可降低聚乙烯的表面張力,所以在熱熔粘合時(shí)還必須注意織物的表面性能以選擇相適應(yīng)的熱熔膠。 織物是由纖維組成的,纖維之間有許多毛細(xì)孔隙,天然纖維內(nèi)部還有胞腔。作者曾對(duì)熱熔粘合后的織物,進(jìn)行纖維切片掃描電子顯微圖象觀察,熱熔膠不但滲透到單纖維之間,而且滲透到纖維胞腔內(nèi)。因此,熱熔膠對(duì)織物的潤(rùn)濕可看作是毛細(xì)滲透,滲入毛細(xì)管的速度可按泊 肅葉(Poissulle)定律,粘度為?的粘流體流過(guò)半徑為r,長(zhǎng)度為L(zhǎng)的毛細(xì)管所需的時(shí)間t為: t=2η12/rL﹒cosθ 如表2所示,各種熱熔膠的rL相差不大,故在毛細(xì)管尺寸一定的條件下,浸潤(rùn)所需要的時(shí)間要取決于的粘度和接觸角的大小。 因?yàn)闊崛壅澈鲜菐酌腌姇r(shí)間內(nèi)完成的,故滲透時(shí)間至關(guān)重要。我們經(jīng)常出現(xiàn)熱熔粘合后熱熔膠并未能移到面料上去,就是由于沒(méi)有足夠的時(shí)間來(lái)完成熱熔膠的滲透。但生產(chǎn)工藝不允許過(guò)長(zhǎng)的粘合時(shí)間,因此我們必須設(shè)法降低熱熔膠的熔融粘度。熔融粘度是隨分子量的提高而迅速增大,故需控制熱熔膠的分子量,在熱熔膠中加入蠟質(zhì)等添加劑也可降低熔融粘度。溫度對(duì)粘度影響很大,提高溫度可明顯降低溶融粘度。另外接觸角的大小也不可忽視,對(duì)經(jīng)過(guò)特種整理的織物由于表面張力較小,會(huì)影響潤(rùn)濕滲透。 2.3.熱熔膠與纖維之間的相互擴(kuò)散 由于潤(rùn)濕作用使熱熔膠與纖維兩相達(dá)到分子間的接觸,大分子的鏈段可擴(kuò)散而越過(guò)界面。不相似的高聚物通常是不相容的,它們的擴(kuò)散系數(shù)很小,因而不相似的高聚物要使整個(gè)大分子通過(guò)相互擴(kuò)散越過(guò)界面是不大容易的。但是局部鏈段擴(kuò)散是容易進(jìn)行的,并且在不相容的高聚物之間形成一擴(kuò)散界面層,其厚度為10~1000?。相互擴(kuò)散可使其界面自由能變得更低。 由于分子鏈段在界面上的相互擴(kuò)散,減少分子的滑動(dòng),增加了粘合強(qiáng)度。按Griffith公式,粘合斷裂經(jīng)強(qiáng)度σf為: σf=P﹒exp[-q(δ1-δ2)] δ1和為δ2為兩種粘合高聚 物的溶解度參數(shù),(δ1-δ2)可表示兩種高聚物的相容性,兩種物質(zhì)的溶解度參數(shù)越接近,則相容性越好。在P和q為常數(shù)的前提下,粘合強(qiáng)度隨相容性的增加而增加。如用log剝離強(qiáng)度對(duì)(δ1-δ2)作圖可得一直線。 為了得到較高的剝離強(qiáng)度,在選用粘合襯布時(shí),應(yīng)考慮到熱熔膠與纖維的相容性,選用溶解度參數(shù)相近的。特別是化纖長(zhǎng)絲織物相容性對(duì)粘合強(qiáng)度的影響尤為明顯,如滌綸長(zhǎng)絲織物的面料必須用聚酯熱熔膠,而尼龍長(zhǎng)絲的織物必須用聚酰胺熱熔膠,F(xiàn)將常用纖維和熱熔膠的溶解度參數(shù)列表如表3。 表3. 纖維和熱熔膠的溶解度參數(shù) 2.4.熱熔膠在纖維上固著形成粘合鍵 熱熔膠在熱熔粘合過(guò)程中,經(jīng)過(guò)熔融、潤(rùn)濕、滲透和擴(kuò)散后,進(jìn)入纖維毛細(xì)管內(nèi)并形成表面擴(kuò)散層,然后經(jīng)過(guò)冷卻固著織物上。熱熔膠與纖維形成粘合鍵從而使其具有一定的粘合強(qiáng)度。熱熔膠與纖維形成的粘合鍵有兩種形式:一是機(jī)械粘合;二是擴(kuò)散界面分子力的 作用,其中包括范德華力,氫鍵和化學(xué)鍵。 (1)機(jī)械粘合 織物表面粗糙,纖維之間有毛細(xì)孔隙。熱熔膠滲透到毛細(xì)孔隙后,與織物形成機(jī)械嚙合作用,這就是機(jī)械粘合。對(duì)多數(shù)織物來(lái)講,機(jī)械粘合是形成粘合強(qiáng)度的主要方面。 機(jī)械粘合與織物的表面粗糙有關(guān)。粘合強(qiáng)度與表面粗糙度關(guān)系如圖3所示: 機(jī)械粘合能產(chǎn)生強(qiáng)的嚙合鍵,它可抗水解和熱分解。但其前提是熱熔膠必須充分潤(rùn)濕并滲透到纖維毛細(xì)孔隙中去。 (2擴(kuò)散界面層分子作用力 前面已提到,高聚物分子能通過(guò)潤(rùn)濕和局部鏈段的相互擴(kuò)散,形成擴(kuò)散界面層。界面層分子相互接觸并互相擴(kuò)散滲透。因而在界面層就可能有三種作用使粘合強(qiáng)度增加。 a、物理吸附作用:界面的吸附主要依靠范德華力,這種作用力與分子間的距離的6次方成反比,只有當(dāng)分子間的平衡距離在10?以內(nèi)時(shí),范德華力才有明顯作用。 b、相互擴(kuò)散作用:分子局部鏈段的相互擴(kuò)散可減少分子的滑動(dòng)。 從而加粘合強(qiáng)度。 c、化學(xué)吸附作用:分子間形成氫鍵或共價(jià)鍵。只有當(dāng)纖維和熱溶膠上有某些官能團(tuán)時(shí)才能發(fā)生。例如,聚酰胺熱熔膠上含有-CONH-基團(tuán),它可與纖維上的OH和羊毛上的-CONH-形成氫鍵或共價(jià)鍵,使粘合強(qiáng)度明顯提高,并有較好的干洗性能。 表4.各種分子作用力的能量 綜上所述,熱熔膠與織物形成粘合鍵而固著是多種作用的結(jié)果,聚乙烯與織物的粘合主要是機(jī)械粘合。聚酰胺與棉、毛、絲綢及尼龍的粘合除機(jī)械粘合外,還有物理和化學(xué)吸附。聚酯純滌綸長(zhǎng)絲織物的粘合則主要靠分子鏈段的相互擴(kuò)散,具體情況要進(jìn)行具體分析。 3.壓燙粘合過(guò)程的分析及應(yīng)用 3.1.壓燙粘合過(guò)程分析 襯布與面料的熱熔膠粘合通常是在壓燙機(jī)上進(jìn)行,因此,我們稱作壓燙粘合。實(shí)際上壓燙加工過(guò)程是熱熔膠與織物粘合的過(guò)程。在這一過(guò)程中,由于溫度、壓力和時(shí)間的作用,熱熔膠發(fā)生一系列物理形態(tài)變化。整個(gè)過(guò)程可分三個(gè)階段,如圖4所示。 3.1.1.升溫階段 壓燙機(jī)將熱量經(jīng)過(guò)織物傳至熱熔膠,使熱熔膠升至熔融溫度Tm并開(kāi)始熔融,這一段所需時(shí)間為升溫時(shí)間t1,t1與壓燙機(jī)的溫度、壓力、織物的組織、纖維的導(dǎo)熱性能、熱熔膠的熔點(diǎn)等因素有關(guān)。 3.1.2.粘合階段 隨著溫度的升高和外加的壓力,使熱熔膠的流動(dòng)性增加,表面張力降低,熱熔膠由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài),潤(rùn)濕織物表面并滲到纖維毛細(xì)空隙,形成擴(kuò)散界面層,與織物發(fā)生粘合作用。這一階段的所屬時(shí)間為粘合時(shí)間t2,t2與織物的表面狀態(tài)、熱熔膠的表面張力,熔融粘度和擴(kuò)散速率系數(shù)有關(guān),其中熔融粘度影響尤為顯著。 熱熔膠的熔融粘度是與溫度成線型關(guān)系的。因此,在粘合階段對(duì)溫度有一定要求,溫度有一個(gè)最高值和一個(gè)最低值,在此范圍內(nèi)粘合效果最佳,此溫度范圍稱膠粘溫度Ta。高于此溫度范圍,手感變硬有滲料現(xiàn)象,低于此溫度范圍粘合強(qiáng)度降低,甚至于不粘合。 3.1.3.固著階段 壓燙結(jié)束后,壓力消除,熱熔膠逐步冷卻到熔點(diǎn)溫度以下,膠體結(jié)晶并固著在織物上。這一 階段所需時(shí)間為固著時(shí)間t3,t3與熱熔膠的結(jié)晶速度有關(guān)。 3.2.壓燙粘合工藝條件分析 壓燙工藝參數(shù)主要有三個(gè)——溫度、壓力、時(shí)間。壓燙工藝參數(shù)主要決定于襯布上熱熔膠的種類和性能,面料及壓燙設(shè)備也有一定影響。壓燙工藝的各參數(shù)與加工后成品的剝離強(qiáng)度有密切關(guān)系。分析各種因素對(duì)剝離強(qiáng)度的影響,有助于正確掌握壓燙條件。 3.2.1.壓燙溫度 壓燙溫度對(duì)剝離強(qiáng)度影響很大,圖5是在一定的壓力和時(shí)間下,三種不同襯布的壓燙溫度與剝離強(qiáng)度的關(guān)系。 襯布Ⅰ的膠粘溫度Ta1為120~140℃;襯布Ⅱ的膠粘溫度Ta2為140~160℃,襯布Ⅲ的膠粘溫度Ta3為160~180℃。高于或低于各自的膠粘溫度都會(huì)使剝離強(qiáng)度降低。溫度過(guò)高由于熱熔膠熔融粘度降低而使其滲透出布面,通常稱為滲膠現(xiàn)象。由于一部份熱熔膠滲出布面不再發(fā)生粘合作用,故剝離強(qiáng)度降低同時(shí)手感變硬。 膠粘溫度Ta應(yīng)略高于熱熔膠的熔點(diǎn)范圍Tm,一般比Tm高出10~30℃,其溫差稱ΔT1。壓燙時(shí)溫度的控制是通過(guò)壓燙機(jī)的溫度表實(shí)行的,溫度表只代表烘房溫度并不代表膠粘溫度。由于熱傳導(dǎo),壓燙機(jī)溫度與粘合面的膠粘溫度必然有一溫度差ΔT2,ΔT2隨壓燙機(jī)不同而不同 ,一般相差20~30℃。故實(shí)際操作時(shí),壓燙機(jī)溫度表的溫度Tp的確定應(yīng)是: Tp=Tm+ΔT1+ΔT2 △T1和ΔT2應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定后,然后從表1查出Tm后即可計(jì)算出Tp來(lái)。 3.2.1.壓燙壓力 壓燙機(jī)對(duì)襯布與面料加壓可起二個(gè)作用: a、使襯布與面料緊貼,減少熱熔膠與面之間的間隙,便于熱量的傳導(dǎo),有利于熱熔膠的熔融,滲透和擴(kuò)散。 b、給予熱熔膠切向應(yīng)力,在同樣溫度條件下可降低熱熔膠的熔融粘度,便于熱熔膠流動(dòng)滲透。 隨著壓燙壓力增加,粘合剝離強(qiáng)度也相應(yīng)提高。但其影響不如溫度的影響明顯,并且壓力達(dá) 到一定值后對(duì)剝離強(qiáng)度不再有影響。壓力與剝離強(qiáng)度的關(guān)系如圖6所示。 3.2.2.壓燙時(shí)間 在分析壓燙過(guò)程中已指出壓燙包括三個(gè)過(guò)程。但由于固著是在去除溫度和壓力以后進(jìn)行的,所以實(shí)際壓燙時(shí)間是指升溫時(shí)間t1和粘合時(shí)間t2之和,即tP=t1+t2 t1應(yīng)由服裝廠在選用面料后進(jìn)行測(cè)定,一般約需5~10秒,然后可準(zhǔn)確地確定壓燙時(shí)間。粘合時(shí)間t2主要決定于襯布熱熔膠的熱性能,一般為8~15秒。 根據(jù)粘合機(jī)理,延長(zhǎng)粘合時(shí)間可使熱熔膠充分潤(rùn)濕織物并擴(kuò)散到纖維孔隙中去,有利剝離強(qiáng)度的提高。但壓燙時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)影響工效并會(huì)產(chǎn)生滲膠現(xiàn)象。 壓燙時(shí)間與溫度是相關(guān)的,提高壓燙溫度可縮短升溫時(shí)間,使熱熔膠在較短時(shí)間內(nèi)達(dá)到膠粘溫度 ta。圖7表示膠粘溫度為120~140℃的襯布在不同壓燙溫度時(shí)溫度與時(shí)間關(guān)系。因此在選擇壓燙條件時(shí),我們應(yīng)根據(jù)面料、襯布和壓燙進(jìn)行綜合考慮。例如:面料熱收縮較 大時(shí)則壓燙的溫度可略低些,而壓燙時(shí)間適當(dāng)延長(zhǎng),相反情況也一樣。 4.結(jié)論 通過(guò)對(duì)熱熔膠粘合機(jī)理的探討和粘合過(guò)程的分析,對(duì)如何正確選用不同類型的粘合襯布和正確掌握粘合壓燙的時(shí)間條件會(huì)有指導(dǎo)意義,并得出以下結(jié)論: (1).熱熔粘合的先決條件是熱熔膠潤(rùn)濕織物并滲透到纖維毛細(xì)孔隙中去。因此 選用襯布時(shí)首先考慮面料纖維的類別,表面性能,耐熱收縮性能等。例如經(jīng)滌長(zhǎng)絲為主體輕薄面料(仕春紗)和經(jīng)硅油處理的織物,必須采用低表面張力并與纖維有相容性的熱熔膠做襯布。 (2).機(jī)械粘合為熱熔與纖維形成的主要粘合鍵,但如選用有極性基團(tuán)的熱熔膠,能與纖維 形成氫鍵或化學(xué)鍵,則將有利粘合強(qiáng)度的提高。選擇與纖維有相容性的熱熔膠,例如聚酯纖維 織物選擇聚酯熱熔膠也將有利于粘合強(qiáng)度的提高。 (3).壓燙條件的選擇決定于面料,襯布和壓燙設(shè)備,要根據(jù)三者的技術(shù)條件,通過(guò)理論分析和試驗(yàn)確定最佳壓燙條件。其中溫度的影響最為顯著,過(guò)高或過(guò)低均會(huì)產(chǎn)生弊病。而溫度又是和時(shí)間,壓力相關(guān)連的。在保證粘合強(qiáng)度的同時(shí)還要考慮在壓燙過(guò)程中面料的變化。 5.參考文獻(xiàn) 1.孔繁薏 、越玉眃《粘合襯布的生產(chǎn)和應(yīng)用》 2.楊玉昆等《合成膠粘劑》 3.S、吳(美)《高聚物的界面與粘合》 4.P.SROKA(德)《Handbuch。模澹颉。裕澹欤椋欤澹睢。疲椋椋澹颍澹椋睿欤幔纾澹睢 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