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印染紡織纖維素纖維染料種類(lèi)的鑒別方法
集萃印花網(wǎng)  2010-12-10

    【集萃網(wǎng)觀察】色牢度是印染紡織品的重要考核指針,不同種類(lèi)的染料其色牢度的考核指針不盡相同.各種染料的分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)等的不同,對(duì)不同的紡織品的結(jié)合方式、結(jié)合力也不相同,有的染料是與紡織纖維分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而以化學(xué)鍵的方式結(jié)合在紡織物上,而有的染料是以物理反應(yīng)的方式固著在紡織物上,因此,對(duì)其色牢度的考核指針是不相同的。紡織品上染料種類(lèi)很難用肉眼鑒別,必須通過(guò)化學(xué)方法才能夠準(zhǔn)確確定,而我們目前一般的做法是憑工廠或報(bào)檢人提供的染料種類(lèi),再加上檢驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)及對(duì)生產(chǎn)工廠的了解來(lái)判斷。如果我們事先不對(duì)其染料種類(lèi)進(jìn)行鑒別,就極有可能將不合格品判定為合格品,無(wú)疑存在很大的弊端。鑒別染料的化學(xué)方法很多,一般的程序較為復(fù)雜,費(fèi)時(shí)費(fèi)力。因此,本文介紹了一個(gè)印染紡織品中纖維素纖維上染料種類(lèi)的簡(jiǎn)易鑒別方法。

  1確定簡(jiǎn)易鑒別方法的原理

  根據(jù)染料對(duì)紡織品的上染原理,常見(jiàn)的紡織成分其一般適用的染料種類(lèi)如下?綸纖維-陽(yáng)離子染料?錦綸及蛋白質(zhì)纖維-酸性染料?滌綸及其它化纖-分散染料?纖維素纖維-直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料?對(duì)于混紡或交織的紡織品,是針對(duì)其成分而采用染料種類(lèi)的,比如,對(duì)于滌,棉混紡物,其中滌成分是用分散染料,而棉成分是采用上述對(duì)應(yīng)染料種類(lèi)分別進(jìn)行的,如分散/活性、分散/還原工藝等。根據(jù)染色理論,影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料種類(lèi)。因此,如何判定纖維素纖維的染料種類(lèi)是關(guān)鍵所在。

  2纖維素纖維上染料種類(lèi)的鑒別

  2.1取樣及前處理

  鑒別纖維素纖維上染料的種類(lèi)關(guān)鍵步驟是取樣以及樣品的前處理。取試樣時(shí),應(yīng)取同一種染料的部位,如試樣包含幾種色調(diào),每種色調(diào)均應(yīng)取到。若需進(jìn)行纖維鑒別的,應(yīng)按FZ/TO1057標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)纖維種類(lèi)。若所取試樣上附有影響實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)、油脂、漿料時(shí),必須用凈洗劑在60-70℃熱水中處理15min,洗滌、烘干。如果已知試樣經(jīng)樹(shù)脂整理,則分別用下列方法處理。

  1)尿醛樹(shù)脂用1%鹽酸在70-80℃處理15min,洗滌、烘干。2)丙烯酸樹(shù)脂可將試樣用50-100倍的二蹴回流處理2-3h,取出洗滌烘干。3)有機(jī)硅樹(shù)脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸鈉90cI=處理15min,洗滌、烘干。

  2.2直接染料的鑒別方法

  將試樣用加入了lmL濃氨水的水溶液5~10mL進(jìn)行煮沸處理,使染料充分萃取出來(lái)。

  將經(jīng)過(guò)萃取處理的試樣取出,把10-30mg的白棉布和5-50mg氯化鈉放人萃取液中,煮沸40-80s,放置冷卻后水洗。如白棉布被染成與試樣幾乎完全相同的色調(diào),那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。

  2.3硫化染料的鑒別方法

  將100-300mg試樣置于35mL試管中,加入2~3mL水,1-2mL1 0%碳酸鈉溶液和200-400mg硫化鈉,加熱煮沸1-2min,取出試樣25-50mg白棉布和10-20mg氯化鈉于試管。煮沸1-2min。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光與原樣相似,僅深淺不同者,可認(rèn)為是硫化或硫化還原染料。

  2.4還原染料的鑒別方法

  將100-300mg試樣置于35mL試管中,加2-3mL水和0.5-lmL10%的氫氧化鈉溶液,加熱煮沸,再加入10-20mg保險(xiǎn)粉,煮沸0.5-lmin,取出試樣投入25-50mg白棉布和0-20mg氯化鈉,繼續(xù)煮沸40-80s,然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多,表示還原染料存在。

  2.5納夫妥染料的鑒別方法

  在100倍量的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min,充分水洗后,用1%氨水5-10mL煮沸2min,如染料萃取不出來(lái)或萃取量很少,再經(jīng)過(guò)氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色,即使在空氣中氧化也不能恢復(fù)原色,并且也不能確定有金屬存在,此時(shí),可進(jìn)行下面2.5.1和2.5.2的試驗(yàn),若在2.5.1的試驗(yàn)中可以萃取出染料來(lái),而在2.5.2的試驗(yàn)中白棉布染成黃色,且發(fā)出瑩光,則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。

  1)將試樣放人試管,加入5mL吡啶并煮沸,觀察染料是否被萃取出來(lái)?2)將試樣放人試管,加入2mL10%氫氧化鈉溶液和5mL乙醇,煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉,煮沸使之還原。待冷卻后過(guò)濾,將白棉布和20-30mg氯化鈉放進(jìn)濾液中,再煮沸1-2min,放置冷卻后取出棉布,觀察棉布用紫外線照射時(shí)是否發(fā)出熒光。

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