【集萃網(wǎng)觀察】0.前言
目前國內(nèi)外紡織工業(yè)對(duì)織物或服裝進(jìn)行的免燙整理大多使用2D樹脂,它屬于N?羥甲基酰胺類交聯(lián)劑[1],免燙性能很好,但整理劑含有游離甲醛,且整理后織物也有甲醛釋放的問題。隨著世界各國對(duì)環(huán)保和人體健康問題的日益重視,紡織工業(yè)濕加工中某些對(duì)環(huán)境和健康有影響的處理面臨著嚴(yán)重的挑戰(zhàn)。甲醛是高度活性的,濃度高時(shí)有毒且刺激粘膜組織[2]。許多國家對(duì)工作場(chǎng)所和織物上甲醛的濃度制定了法律加以限制。如德國規(guī)定,織物上游離甲醛含量不能超過1500ppm,工作場(chǎng)所空氣中甲醛的濃度應(yīng)在0.5ppm以下,在廢氣中小于20mg/m3;日本規(guī)定織物上甲醛含量外衣小于1000ppm,中衣、襯衣小于300ppm,內(nèi)衣小于75ppm,兒童服裝應(yīng)不含游離甲醛;美國要求所有服裝的游離甲醛含量均小于500ppm。國內(nèi)外在無甲醛交聯(lián)劑的研究上作了大量工作,如用丁烷四羧酸[3-5]、檸檬酸[6]、聚馬來酸[3,7-10]等多元酸或其他非甲醛類化學(xué)品對(duì)織物進(jìn)行整理,但往往帶來成本太高,或織物泛黃,或強(qiáng)力損失太大的缺點(diǎn)。
本研究對(duì)戊二醛作為純棉耐久免燙整理劑的可行性進(jìn)行了探討,詳細(xì)研究了戊二醛濃度、催化劑系統(tǒng)及整理的工藝條件,并與改性2D樹脂及無甲醛樹脂DHDMI的整理效果進(jìn)行了比較,取得了較為滿意的效果。
1.實(shí)驗(yàn)
1.1實(shí)驗(yàn)材料
試驗(yàn)織物使用經(jīng)退、煮、漂后的100%純棉細(xì)布,重量3.8oz/yard?2,由美國Spring Industries公司提供。戊二醛(含固量50%)由美國Union Carbide公司提供,經(jīng)2D改性的低甲醛整理劑FREEZER 880(含固量42%)、無甲醛整理劑FREEZER NFR(DHDMI,含固量44%)和催化劑FREECAT 9(氯化鎂和氯化鋁混合水溶液)均由美國Freedom Chemical公司提供。氯化鎂、檸檬酸、酒石酸、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉等均為試劑。
1.2織物整理
織物于室溫下浸軋含有整理劑和催化劑的溶液,二浸二軋,軋余率100±2%,80℃預(yù)烘3分鐘,而后于不同的溫度焙烘不同的時(shí)間,最后經(jīng)一次家庭洗滌,測(cè)試各項(xiàng)性能。
1.3測(cè)試方法
整理后織物分別根據(jù)AATCC測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)66?1998、128?1994、110?1995及ASTM標(biāo)準(zhǔn)方法D5035?95、D2261?96測(cè)試織物的DP等級(jí)、折皺回復(fù)角、撕破強(qiáng)力、斷裂強(qiáng)力、耐曲磨性、耐洗性及織物白度。
2.結(jié)果與討論
戊二醛在水溶液中的水解方程式由Earl B.Whipple給出[11];
戊二醛溶液中含有相等數(shù)量的半水合物、二水合物和環(huán)狀半縮醛。一個(gè)戊二醛分子有兩個(gè)醛基,可以和纖維素大分子上的羥基形成半縮醛和縮醛,從而提高織物的回復(fù)性能。
2.1不同催化劑濃度的影響
首先研究了不同氯化鎂濃度對(duì)織物各項(xiàng)性能的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。
從表1可以看出,氯化鎂作為戊二醛與棉纖維交聯(lián)反應(yīng)的催化劑,其濃度對(duì)整理織物的效果有較大影響,在0.25~2%范圍內(nèi),隨催化劑濃度的提高,DP等級(jí)和折皺回復(fù)角呈增加趨勢(shì),而強(qiáng)力呈降低趨勢(shì),同時(shí),織物白度也隨之降低。這說明在選定整理劑濃度下,催化劑用量多,則催化效率高,整理劑固著率高。綜合考慮折皺回復(fù)性及強(qiáng)力損失,氯化鎂用量在?0.75%時(shí)性能較佳。
2.2混合催化劑濃度的影響
用酒石酸代替部分氯化鎂,改變不同混合比,試驗(yàn)結(jié)果見表2。
使用混合催化劑,催化效率發(fā)生變化。隨酒石酸用量和增加,在0.025~0.063%范圍內(nèi),折皺回復(fù)性反而降低;繼續(xù)增加酒石用量,折皺回復(fù)性提高,但織物的強(qiáng)力也隨之降低?梢酝浦,整理液pH值在3.0~4.0范圍內(nèi),不利于戊二醛和纖維素的交聯(lián)反應(yīng)。
表1 不同氯化鎂濃度的影響。
注:ZK()固定條件:戊二醛(40%)8%(owb);烘干:80℃,3min;焙烘:160℃,3min
表2 混合催化劑不同混合比的影響。
注:1、* =mol/mol 2、固定條件同表1注
表3 不同混合催化劑的作用。
注:1、氯化鎂0.75%(owb),2、 * =(mol/mol) 3、其它條件同表1注
表4 不同pH值的影響。
注:氯化鎂0.75%(owb),其它條件同表1注。
2.3不同種類混合催化劑的作用比較
選擇檸檬酸和酒石酸與氯化鎂混合作為催化劑,比較它們的催化作用,試驗(yàn)結(jié)果見表3。檸檬酸的酸性比酒石酸強(qiáng),因此整理液pH要低,兩種活化劑得到的折皺回復(fù)性差不多,但DP等級(jí)均不如單獨(dú)使用氯化鎂的效果,且織物強(qiáng)力損失加大,故從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,單獨(dú)使用氯化鎂作催化劑較理想。
2.4不同PH值的影響
用Na2HPO4和NaH2PO4調(diào)節(jié)整理液的pH值,在3~6的范圍內(nèi),試驗(yàn)結(jié)果見表4。整理液的pH值對(duì)整理劑與纖維的交聯(lián)反應(yīng)有影響,在pH值=4~4.5范圍內(nèi),交聯(lián)效率較高,且織物各項(xiàng)性能比較均衡。
2.5不同焙烘溫度和時(shí)間的影響
選擇了幾個(gè)不同的溫度和時(shí)間,考慮其對(duì)織物性能的影響,試驗(yàn)結(jié)果見表5。從表5數(shù)據(jù)可以看出,160℃焙烘3min的條件同樣是比較理想的。
2.6 戊二醛與其他免燙整理劑的性能比較
選擇FREEREZ 880(低甲醛2D)和FREEREZ NFR (DHDMI)與戊二醛作對(duì)比試驗(yàn),試驗(yàn)條件見表6,試驗(yàn)結(jié)果見表7。
表5 不同焙烘溫度和時(shí)間的影響。
注:氯化鎂0.75%(owb),其它條件同表1注。
表6 對(duì)比試驗(yàn)條件。
注: (1)FREECAT9是廠家提供的專用催化劑,F(xiàn)ABRITONE SPE-25為柔軟劑;(2)整理劑用量選用廠家提供的參考條件。
表7 對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果。
從試驗(yàn)結(jié)果來看,DP等級(jí)為FREEREZ 880>戊二醛>FREEREZ NFR;折皺回復(fù)角為戊二醛>FREEREZ 880>FREEREZ NFR;水洗二十五次后戊二醛和FREEREZ 880的折皺回復(fù)角相仿,好于FREEREZ NFR;從白度情況看,F(xiàn)REEREZ 880均好于其他兩種整理劑,而強(qiáng)力保留率及耐洗磨性以 FREEREZ NFR和戊二醛較好,且前者好與后者。戊二醛整理時(shí)焙烘溫度160℃、焙烘時(shí)間為3分鐘的效果比焙烘溫度200℃、焙烘時(shí)間20秒要好。
3結(jié)論
1.戊二醛作為免燙整理劑是可行的,免燙性能良好,物理機(jī)械性能基本可達(dá)到服用要求。
2.氯化鎂是戊二醛和纖維素交聯(lián)反應(yīng)的較理想的催化劑之一,在實(shí)驗(yàn)條件下,0.75%(owb)的氯化鎂用量可獲得較佳的整理效果。
3.使用酒石酸和氯化鎂混合催化劑可以提高催化效果,但酒石酸的用量對(duì)織物強(qiáng)力影響較大,酒石酸/氯化鎂混合摩爾比在0.056時(shí)可獲得單獨(dú)使用氯化鎂時(shí)的最佳效果。
4.用檸檬酸替代部分氯化鎂作為催化劑,效果不如單獨(dú)使用氯化鎂。
5.戊二醛整理液pH值為4~4.5時(shí)效果最佳。
6.戊二醛整理時(shí)焙烘溫度160℃,焙烘時(shí)間為3分鐘時(shí)效果最佳。
7.戊二醛整理后織物折皺回復(fù)性好于FREEREZ NFR但差于FREEREZ 880;強(qiáng)力好于FREEREZ 880但差于FREEREZ NFR;1次水洗后織物白度稍低于FREEREZ NFR和FREEREZ 880。戊二醛價(jià)格低廉,綜合考慮各項(xiàng)指標(biāo)的平衡,戊二醛是一種較好的無甲醛免燙整理劑。
參考文獻(xiàn)
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來源:中華印染網(wǎng)