1．3后整理工藝

    1)浸漬工藝

    WPU／％(owf) 15

    浴比 1：10～1 ：15

    pH值 5～6．5

    溫度／℃ 50

    時(shí)間／min 3～5

    烘干／℃×min80×(3～5)

    2)浸軋工藝

    整理劑用量509／L，二浸二軋(軋余率75％)，浸軋液pH值為5．5～6．5，80℃烘干，110。C焙烘180s.

    1．4測試方法

    干、濕摩擦牢度：參考標(biāo)準(zhǔn)AATCC8—1996；

    紅外(FT—IR)分析：測試原理

    紅外光譜是波長為卜15nm的光引起分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，產(chǎn)生吸收所形成的光譜。當(dāng)分子中某一基團(tuán)或化學(xué)鍵發(fā)生振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)所需的能量和紅外光能量相等時(shí)(即△E=Hv)，將產(chǎn)生紅外吸收。組成分子的每個(gè)基團(tuán)，在不同化合物的紅外光譜中，有大致相同的吸收頻率，而峰高和峰面積則和濃度有關(guān)。樣品處理：將樣品溶于四氫呋喃后成膜

    2結(jié)果與討論

    2．1濕摩擦牢度提升劑紅外(FT—IR)分析

    本實(shí)驗(yàn)依照設(shè)計(jì)思路中整理劑應(yīng)用性能的要求，通過用低分子聚醚、二異氰酸酯、擴(kuò)鏈劑及有機(jī)硅合成了一種水性聚氨酯整理劑，為證明所合成聚合物與設(shè)計(jì)思路相符，用紅外圖譜來表征。

    圈1一整理刑紅外(F1一I R)圖借

    從紅外光譜中可以看出在2939．06處有明顯的強(qiáng)吸收峰，是鍵合一NH的伸縮振動(dòng)；酯鍵和氨酯鍵的羰基振動(dòng)吸收峰位于1700—1760 cm—l范圍內(nèi)，而有機(jī)硅氧烷中不含羰基，因此位于1700—1760cm叫的吸收峰可作為氨基甲酸酯和氨基脲酸酯的吸收峰，有機(jī)硅氧烷中Si一0一Si的反對稱伸縮振動(dòng)峰是位于1000一llOOcm一1范圍內(nèi)的一個(gè)寬峰，而在PUA膜的FT一1R圖譜中，在1000一llOOcm-1范圍內(nèi)也存在吸收峰(聚酯及聚脲中C-O鍵的振動(dòng)峰)。根據(jù)上述分析，可做出結(jié)論所得整理劑主要成分為有機(jī)硅改陛聚氨酯聚合物。

    2．2 WPU整理工藝的的確定

    2．1．1后整理工藝與提升劑用量選擇

    采用采用浸漬和浸軋兩種工藝測試織物的摩擦牢度。WPU的用量直接影響其成膜的厚度、均勻性和連續(xù)性等，膜的強(qiáng)度、韌性等物理機(jī)械性能也因此不同。若用量太少，則在纖維表面連續(xù)的膜，同時(shí)不能將纖維表面的染料完全包覆，濕摩擦牢度就會(huì)很差：若用量太大，則織物手感下降，色變嚴(yán)重，織物的拒水性增加，同時(shí)對織物的強(qiáng)力也有較大的影響。

    來源: 印染在線