中溫型活性染料分子結(jié)構(gòu)中一般含有1~2個強親水性基團（—SO3Na）和親水性的β-羥乙基砜硫酸酯活性基，因而溶解性良好。在50~60℃中性浴中，溶解度通�？蛇_100 g/L以上�；钚源渌{BGFN和活性艷藍KN-R在40℃中性浴中，溶解度可達100 g/L；在80℃中性浴中，可溶解150 g/L。但電解質(zhì)存在下，溶解度會降低，甚至嚴重降低。如60℃時， 15 g/L活性翠藍BGFN的染液能承受淮鹽的能力只有80 g/L，若超過濃度80 g/L，染料便會產(chǎn)生明顯凝聚，甚至絮聚（染料濃度越高，其耐鹽能力越低）。然而，由于活性染料只有在電解質(zhì)（30~80 g/L）存在下，才能獲得較高的上染率，因此，耐鹽溶解穩(wěn)定性較差的活性染料可能產(chǎn)生凝聚的隱患。特別是加入　堿劑使染液呈堿性后，染料的凝聚傾向會更大，如常用的活性嫩黃6GL、活性艷藍KN-R。

　　實例一

　　活性嫩黃6GL 10 g/L、淮鹽50 g/L， 80℃時其染液清澈透明，溶解穩(wěn)定性良好。而當加入純堿5 g/L，染液便會立即因凝聚而混濁。放置片刻，又會因絮聚而沉淀。

　　實例二

　　活性翠藍BGFN 15 g/L、淮鹽70 g/L， 80℃時其染液溶解穩(wěn)定性良好。當加入純堿20 g/L，染液立即發(fā)生凝聚，進而轉(zhuǎn)為絮聚、沉淀。

　　實例三

　　活性艷藍KN-R 5 g/L、淮鹽40 g/L， 60℃的染液中加入純堿15 g/L后，染液的變化如下:

　　染液清澈穩(wěn)定10 min顯著凝聚10 min嚴重絮聚10 min與水分離，喪失上染能力

　　由上三例可見，中溫型活性染料的耐鹽堿溶解穩(wěn)定性差，原因有三方面:

　�。�1）活性染料在水中并非以單分子存在，而是以幾個甚至幾百個分子締合體的形式存在。所以，其染液具有不同程度的膠體性狀，穩(wěn)定性良好。而電解質(zhì)的加入，會使穩(wěn)定的膠體系統(tǒng)遭破壞，導致溶解穩(wěn)定性下降。

　�。�2）中溫型活性染料的分子中含有β-羥乙基砜硫酸酯活性基。該活性基中的乙烯砜基（—SO2CH2CH2）與硫酸酯基之間的化學結(jié)合不穩(wěn)定，在使用條件（pH值10. 5~11. 0、溫度60~65℃）下，兩者會快速斷裂，發(fā)生消除反應，使原本親水性的β-羥乙基砜硫酸酯變?yōu)槭杷�的乙烯砜基，染料自身溶解能力顯著降低。

　�。�3）電解質(zhì)在水中會解離出大量的鈉離子，其水化能力很強，能吸引大量的極性水分子而形成直接間接的水化層，從而使染料分子中親水性基團的水化程度減弱，溶解能力下降。與此同時，大量鈉離子產(chǎn)生的同離子效應也導致染料親水性基團解離度降低，染料自身的溶解能力下降。

　　2　對堿劑敏感

　　許多常用中溫型活性染料在加堿固色初期，其驟染現(xiàn)象嚴重。若織物在染料2% （owf）、淮鹽50 g/L、60℃中性染液中吸色30 min后，加純堿20 g/L， 60℃固色10 min內(nèi)，其相對吸色量可提高30% ~70%。其中，活性深藍M-2GE提高28. 32%，活性翠藍BGFN提高32. 94%，活性嫩黃6GLN提高55. 39%，活性艷藍KN-R提高59. 96%，活性黑KN-B提高68. 95%。驟染現(xiàn)象的主要原因是，染料中的β-羥乙基砜硫酸酯在堿性條件下，會迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W活性很強的乙烯砜基。于是，一方面，染料對纖維的親和力驟然提高，導致染料吸附上色迅猛；另一方面，染料與纖維快速發(fā)生鍵合固著反應，不斷破壞染料的吸附平衡，這對染料的急速上色也起著顯著的促進作用。生產(chǎn)實踐證明，中溫型活性染料存在上述兩大性能缺陷，是染色過程中產(chǎn)生色點色漬、色花色差、鮮艷度下降和牢度差等諸多染色質(zhì)量問題的根源。

　　來源：世界印染網(wǎng)