【集萃網(wǎng)觀察】1、色牢度是印染紡織品的重要考核指標(biāo)

    而紡織品使用不同種類的染料其色牢度的考核指標(biāo)不盡相同，因所用染料種類的不同，色牢度考核指標(biāo)差異可達(dá)一級(jí)半。比如GB/T41 1—1993《棉印染布》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，染色棉布耐洗牢度（白布沾色）還原染料4-5級(jí)，而硫化、納夫妥、活性染料則為3級(jí)。這是因?yàn)楦鞣N染料的分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)等的不同，對(duì)不同的紡織品的結(jié)合方式、結(jié)合力也不相同，有的染料是與紡織纖維分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而以化學(xué)鍵的方式結(jié)合在紡織物上，而有的染料是以物理反應(yīng)的方式固著在紡織物上。

    因而，對(duì)其色牢度的考核指標(biāo)是不相同的。因此，確定印染紡織物上染料種類對(duì)考核其色牢度至關(guān)重要。紡織品上染料種類很難用肉眼鑒別，必須通過(guò)化學(xué)方法才能夠準(zhǔn)確確定，而我們目前一般的做法是憑工廠或報(bào)檢人提供的染料種類，再加上檢驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)及對(duì)生產(chǎn)工廠的了解來(lái)判斷。假如一批報(bào)檢商品使用的是還原染料，其耐洗牢度考核指標(biāo)應(yīng)是4~5級(jí)，而報(bào)檢人如將其填報(bào)為活性染料，則其考核指標(biāo)就變?yōu)榱?級(jí)，因標(biāo)準(zhǔn)允許的誤差只為半級(jí)，如果我們事先不對(duì)其染料種類進(jìn)行鑒別，就極有可能將不合格品判定為合格品，無(wú)疑存在著很大的弊端。鑒別染料的化學(xué)方法很多，一般的程序較為復(fù)雜，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。因此，筆者提出—個(gè)印染紡織品上染料種類鑒別的快速簡(jiǎn)易鑒別試驗(yàn)方法，供同行參考、探討。

　　2、確定簡(jiǎn)易鑒別方法的原理

　　按照染整原理，對(duì)于不同的紡織原料，所采用的染料種類也不同，根據(jù)紡織品的成分可初步推斷出所用染料的種類，再進(jìn)行針對(duì)性試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。根據(jù)染料對(duì)紡織品的上染原理，常見(jiàn)的紡織成分其一般適用的染料種類如下：腈綸纖維—— 陽(yáng)離子染料；錦綸及蛋白質(zhì)纖維——酸性染料；滌綸及其他化纖——分散染料；纖維素纖維——直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料；對(duì)于混紡或交織的紡織品，是針對(duì)其成分而采用染料種類的，比如，對(duì)于滌，棉混紡物，其中滌成分是用分散染料，而棉成分是采用上述對(duì)應(yīng)染料種類分別進(jìn)行的，如分散/活性、分散/還原工藝等。根據(jù)染色理論，影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料種類。因此，如何判定纖維素纖維的染料種類是關(guān)鍵所在。

　　3、纖維素纖維上染料種類的鑒別步驟

　  3.1 試樣制備及前處理

　　制備試樣時(shí)，應(yīng)取同一種染料的部位，如試樣包含幾種色調(diào)，每種色調(diào)均應(yīng)取到。若需進(jìn)行纖維鑒別的，應(yīng)按FZ/T01057標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)纖維種類。

　　如試樣附有影響實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)、油脂、漿料時(shí)，可用凈洗劑在60-70℃熱水中處理15min，洗滌、烘干。如已知試樣經(jīng)樹(shù)脂整理，則分別用下列方法處理。

　　3.1.1尿醛樹(shù)脂用1％鹽酸在70-80℃處理15min，洗滌、烘干。

　　3.1.2 丙烯酸樹(shù)脂可將試樣用50~100倍的二蹴回流處理2～3h，取出洗滌、烘干。

　　3.1.3 有機(jī)硅樹(shù)脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸鈉90CL處理15min，洗滌、烘干。

　　3.2 直接染料的鑒別方法

　　將試樣用加入了lmL濃氨水的水溶液5～10mL進(jìn)行煮沸處理，使染料充分萃取出來(lái)。將經(jīng)過(guò)萃取處理的試樣取出，把10~30mg的白棉布和5~50mg氯化鈉放人萃取液中，煮沸40~80s，放置冷卻后水洗。如白棉布被染成與試樣幾乎完全相同的色調(diào)，那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。

　　3.3 直接銅鹽染料的鑒別方法

　　在100倍的1％鹽酸溶液中把試樣煮沸3min，充分水洗后用1％氨水5~10mL 煮沸2min以萃取。當(dāng)僅僅萃取很少量或萃取不出來(lái)時(shí)，要把新的試樣與3~6mL水及1～2mL10％的氫氧化鈉溶液一起煮沸，再加0.01~0.03g 連二亞硫酸鈉煮沸2~5s，取出試樣水洗后放在濾紙上暴露于空氣中，如經(jīng)過(guò)連二亞硫酸鈉處理后發(fā)生變色或褪色，即使水洗也不能恢復(fù)原色時(shí)，則進(jìn)行銅的確認(rèn)試驗(yàn)，即將0.1~0.2g試樣放人磁質(zhì)坩堝中完全灼燒成灰后，將灰份用0.25~0.50mL的濃硝酸溶解后，加水1~2mL。有銅存在時(shí)，溶液呈藍(lán)色。此即為直接銅鹽染料。

　　3.4 硫化染料的鑒別方法

　　將100~300mg試樣置于35mL試管中，加入2～3mL水，1~2mL10％碳酸鈉溶液和200~400mg硫化鈉，加熱煮沸1~2min，取出試樣25~50mg白棉布和10~20mg氯化鈉于試管。煮沸1~2min。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光與原樣相似，僅深淺不同者，可認(rèn)為是硫化或硫化還原染料。如有必要，可進(jìn)行硫化染料的確證試驗(yàn)。即在5moLl0％氫氧化鈉溶液中煮沸100~150mg原樣，用水洗滌后將此試樣置于15mL試管中，加2~3mL“還原溶液”，用一濾紙覆蓋在試管口上，加幾滴堿性醋酸鉛溶液于濾紙中心，然后將試管置于盛有沸水的250mL燒杯中。如硫化染料存在，在40~80s內(nèi)，點(diǎn)在濾紙上的醋酸鉛將轉(zhuǎn)變?yōu)榘底厣�或黑色�?/FONT>